項目コード
No.
|
検査項目名
|
検査要綱
|
注
|
|
22002
|
HA抗体-IgG
|
検体量
|
血清0.3 ml
|
(注2)
|
容器
|
T1
|
|||
保存
|
冷蔵
|
|||
検査方法
|
CLIA
|
|||
基準範囲
単位
|
陰性1.00未満
S/CO(シグナル/カットオフ値)
|
|||
所要日数
|
4〜5日
|
|||
22007
|
HA抗体-IgM
|
検体量
|
血清0.3 ml
|
|
容器
|
T1
|
|||
保存
|
冷蔵
|
|||
検査方法
|
CLIA
|
|||
基準範囲
単位
|
陰性0.80未満
判定保留0.80〜1.20
陽性1.21以上
S/CO(シグナル/カットオフ値)
|
|||
所要日数
|
4〜5日
|
項目コードNo.
|
検査項目名
|
変更箇所
|
新
|
旧
|
注
|
2145
|
シアル酸(SA)
|
基準範囲
報告桁数
検体量
所要日数
|
44〜71mg/dl
整数
0.5ml
4〜6日
|
45〜70mg/dl
少数1桁
0.3ml
2日
|
(注1)
|
33928
|
eGFR推算式
|
項目名称
項目コード
計算式
|
eGFR推算式
33928
下表参照
|
GFR計算式
33927
下表参照
|
|
32981
|
PSA-ACT
|
検査方法
|
CLIA
|
EIA
|
(注2)
|
基準範囲
|
3.4以下 ng/ml
|
1.1以下 ng/ml
|
|||
備考
|
前立腺癌診断のカットオフ値としては7.0ng/ml以下が推奨されます
|
前立腺癌診断のカットオフ値としては5.5ng/mlが推奨されます
|
|||
所要日数
|
4〜7日
|
4〜6日
|
|||
58406
|
覚醒剤検査
|
保存
|
冷蔵
|
凍結
|
性別
|
新式
|
旧式
|
男性
|
194 X (血清CRE)-1.094 X (年齢)-0.287
|
0.741 X 175 X (血清CRE)-1.154 X (年齢)-0.203
|
女性
|
男性の計算式 X 0.739
|
男性の計算式 X 0.742
|
項目コード
No.
|
検査項目名
|
中止理由
|
注
|
22000
|
HA抗体
|
現行試薬はIgG型及びIgM型をトータルとして検出しますがIgG型を特異的に検出する試薬に変更のため
代替:22002HA抗体-IgG(新規項目)
|
(注3)
|
22005
|
HA抗体-IgM
|
HA抗体の試薬変更に併せて、HA抗体-IgMの測定試薬も変更のため
代替:22007HA抗体-IgM(新規項目)
|
|
22125
|
HCV抗体(3rd)
RIA
|
Non-RIA試薬の採用のため
※22125は検査案内未掲載項目です
代替:22175 HCV抗体(3rd)/CLEIA法
|